R2R3-MYB类转录因子被广泛报导参与调控植物苯丙烷类代谢途径的生物合成。在拟南芥中，MYB4、MYB7、MYB32是含有EAR 抑制基序的一类R2R3-MYB转录因子。SAD2蛋白能够与MYB4蛋白相互作用从而介导SAD2-MYB4复合体进入细胞核启动MYB4的抑制子功能。但是，SAD2介导MYB4进入细胞核的分子机理尚不清楚。因此，研究MYB4抑制子从细胞质运输到细胞核的分子机制，对于研究MYB转录因子调控植物次生代谢生物合成具有重要意义。SAD2蛋白是介导MYB4蛋白进入细胞核的重要关键蛋白，通过酵母双杂交方法发现SAD2蛋白不仅和MYB4互作，还和MYB7、MYB32相互作用。利用对MYB4、MYB7、MYB32氨基酸序列比对发现，这类MYB转录因子除了含有EAR抑制基序外，还含有一个非常保守的GY/FDFLGL基序。蛋白质互作实验表明GY/FDFLGL基序对MYB-SAD2的复合体形成起到了关键作用。进一步定点突变证明了GY/FDFLGL基序中的天冬氨酸（Asp，D）起主要作用。天冬氨酸（D）突变成天冬酰胺（N）后，MYB类抑制子不能进入细胞核抑制基因的表达，阐述了MYB类转录抑制子调控植物次生代谢生物合成的新机制。该研究成果于9月发表在国际植物学著名刊物《The Plant Journal》上。

 

 

 

 

 

原文链接：

http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/tpj.13008/abstract

  

 

 

     根癌农杆菌当前被广泛用作植物遗传转化，但是其T-DNA转运和插入植物基因组的分子机理一直尚未阐明。在农杆菌Ti质粒的毒性区VirE3和VirF蛋白（F-box蛋白）能够独立于T-DNA直接通过T4SS分泌系统转运到植物宿主中。突变VirE3和VirF双基因的农杆菌侵染植物后不能形成根癌（tumour），突变VirE3或是VirF单个基因并不会影响根癌的形成，其作用机理也不清楚。VirE3蛋白被认为是转录因子，酵母双杂交筛选拟南芥cDNA文库发现VirE3蛋白能够与植物特有的一类转录因子pBrp蛋白相互作用。pBrp蛋白通常情况下分布在的叶绿体上，VirE3蛋白能够把pBrp蛋白从叶绿体上转运到细胞核中，从而调控下游靶基因表达。转录组测序VirE3过表达的拟南芥发现VirE3蛋白能够明显激活拟南芥内源的F-box蛋白VBF基因的表达，VBF与VirF有相似的功能。该研究阐述了根癌农杆菌突变VirE3或是VirF基因不会影响其毒性的分子机理，为研究农杆菌介导T-DNA遗传转化提供了重要的理论基础。该研究成果于10月13日网络发表在国际植物学著名刊物《The Plant Journal》上。

 

 

 

 

原文链接： http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/tpj.13048/abstract